罕有人生 (2017-09-15)

遇上一個罕有的人生經歷，令賴氏兩兄弟注定走上一條艱辛的道路。賴凱詠和賴家衛兩兄弟都是龐貝氏症患者，兩兄弟年紀相差四年，但都在13歲左右病發。弟弟家衛因此比哥哥幸運一點點，一方面目睹先發病哥哥的病情發展，知道如何處理即將發生的每一步；另一方面兩兄弟同樣於2010年開始用藥，即是家衛在病情尚未算十分嚴重時就控制住，因此他現時仍有不錯的自理能力，也能從事大部分工作。對比需要全天候坐輪椅和佩戴呼吸機的哥哥，生性樂觀的家衛對自己人生沒有甚麼抱怨。

龐貝氏症是一種罕見而且嚴重的遺傳病，患者與生俱來便缺乏一種可分解肝醣的酵素，令到肝醣積聚，損害肌肉功能。雖然患者一出世便有這個病，但病徵不一定在出生時便有，大約有三分一的患者一出世時便發病，出現心臟肥大、呼吸困難、肌肉無力，一般不能存活超過一歲；其餘的患者會在不同年紀病發，不同病人的病徵差異也可以很大，有些只有少許的肌肉無力，有些則需要使用呼吸器和輪椅。

現在的家衛基本上與常人沒有太大差異。他有少許脊柱側彎，也有點手掌內彎。他的肺功能不太理想，呼吸差，加上肌肉能力較弱，影響到他不能從事有體力需求的工作。他和哥哥現時需要每兩星期到醫院注射藥物，穩住病情。縱使他的身體有不少障礙，但是卻無阻他正常思維運作。家衛大學畢業，哥哥凱詠學業上更出色，考獲碩士學位。他們兩位現在都擁有穩定的工作，家衛更利用他的自身經歷，貢獻社會，下星期與大家分享。